НИДРАН
| Страна-производитель | Япония
|
| Фарм-Группа | Цитостатики - нитрозомочевины и триазенов
|
| Производители | Санкё Ко(Япония)
|
| Международное название | Нимустин
|
| Лекарственные формы | порошок для приготовления инъекционного раствора
|
| Состав | Действующее вещество - Нимустин.
|
| Показания к применению | Злокачественные глиомы больших полушарий мозга, рак легких, желудка, печени, толстой кишки; меланома кожи с метастазами, ретинобластома, лимфомы, хронический лейкоз.
|
| Противопоказания | Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, беременность. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения к применению. Геморрагический синдром, инфекционные заболевания, нарушения функции печени и почек, детский возраст.
|
| Побочное действие | Цитопенический синдром - лейкопения, тромбоцитопения, гипохромная анемия; анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, головная боль, головокружение, судороги, слабость, утомляемость, геморрагические симптомы, интерстициальный пневмонит, повышение температуры тела, алопеция, сыпь, нарушение полового созревания у детей, изменение биохимических лабораторных показателей (повышение уровня трансаминаз, азота мочевины, гипопротеинемия, протеинурия).
|
| Взаимодействие | Другие цитостатические препараты (винкристин, адриомицин, митомицин) повышают эффективность и выраженность угнетения костномозгового кроветворения.
|
| Передозировка | Данных нет.
|
| Особые указания | Во время лечения необходим регулярный контроль клеточного состава периферической крови (не реже 1 раза в неделю на протяжении 6 нед) и уровня трансаминаз. Из-за опасности развития некрозов недопустимо попадание препарата на кожу. Лечение злокачественных глиом рекомендуется начинать после компенсации состояния больных, обычно на 4-15-е сутки после операции; лучевая терапия проводится между первым и вторым введением препарата. В период лечения женщинам репродуктивного возраста необходимо применять надежные методы контрацепции; при наступлении беременности пациентка должна быть информирована о потенциальной опасности для плода (тератогенность). Кормящие матери на время приема препарата должны прервать грудное вскармливание. Недопустимо длительное хранение, а также смешивание раствора препарата с др. растворами и лекарственными средствами.
|
| Литература | Энциклопедия лекарств 2004 г.
|