Триизопропилбензиловый спирт

ТРИИЗОПРОПИЛБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, техн. продукт-смесь 2,4,5-триизопропилбензилового спирта [(СН3)2СН]3С6Н2СН2ОН с примесью 2,4,6-изомера, мол. м. 234,37; бесцв. кристаллы со слабым мускусным запахом; т.пл. 60°С, т.кип. 156-158°С/7 ммрт.ст.; давление пара 3· 10-2 Па (20°С); раств. в этаноле, не раств. в воде. Получают хлорметилированием триизопропилбензола по Блану с послед. обработкой CH3COONa и омылением. Применяют в качестве душистого в-ва в парфюмерии. Т. всп. 132°С. Л. А. Хейфиц.

Комментарии*

Дополнения к описанию триизопропилбензилового спирта:

  • Механизм реакции Блана: Хлорметилирование по Блану обычно проводят с использованием смеси хлористого водорода и формальдегида (или хлорметилового эфира) в присутствии кислотного катализатора (например, хлорида цинка) для введения группы -CH2Cl в ароматическое ядро.
  • Структурные особенности: Наличие трех объемных изопропильных групп в орто- и пара-положениях создает значительные стерические затруднения, что влияет на реакционную способность бензильного положения и способствует устойчивости характерного мускусного запаха.
  • Класс душистых веществ: Относится к классу синтетических мускусов, которые ценятся за способность фиксировать парфюмерные композиции и придавать им стойкие фоновые ноты.
  • Безопасность и регуляторный статус: Как и многие синтетические мускусы, его использование может быть регламентировано из-за потенциальных рисков для здоровья и способности к биоаккумуляции, что требует проверки его текущего статуса для применения в парфюмерии и косметике.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* 2-(2,4,6-Триизопропилфенил)пропан-2-ол
*подобраны ИИ, возможны неточности