Норлейцин

НОРЛЕЙЦИН (2-аминогексановая к-та, а-аминокапроновая к-та, гликолейцин, каприн, Nle) CH₃(CH₂)₃CH(NH₂)COOH, мол.м. 131,17; бесцв. кристаллы. Для D,L-норлейцина т.пл. 327 °С, для L- и D-норлейцинов 301 °С (все изомеры плавятся с разл.); для L-норлейцина [a]_D²⁰ + 6,26° (концентрация 0,7 г в 100 мл воды), для D-норлейцина [a]_D²⁰ - 4,49° (концентрация 0,96 г в 100 мл воды). Норлейцин раств. в воде и этаноле. не раств. в диэтиловом эфире. При 25 °С рК_а 2,39 (СООН) и 9,76 (NH₂); pI 6,08. По хим. св-вам норлейцин-типичная алифатич. a-аминокислота; в составе белков не обнаружен. В организме животных является антагонистом лейцина и метионина. Синтезируют из 2-бромгексановой к-ты. Используют для синтеза аналогов биологически активных пептидов. В. В. Баев.

Комментарии^*

Дополнения к описанию норлейцина:

Биохимическая роль: Является неканонической (непротеиногенной) аминокислотой, что объясняет его отсутствие в составе природных белков.
Применение в исследованиях: Широко используется в пептидном синтезе как изостерический аналог метионина или лейцина для изучения структуры и функции пептидов, повышения их метаболической стабильности или изменения физико-химических свойств.
Структурная особенность: Изомер лейцина, от которого отличается линейной (неразветвленной) углеродной цепью.

^*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.

Синонимы/примеры:^* 2-Аминогексановая кислота

^*подобраны ИИ, возможны неточности

Ещё по теме

Лейцин — свойства и значение

Изолейцин — свойства и применение

Нолицин — инструкция по применению и противопоказания

L-лейцин — свойства и применение

Свойства L-лейцина

Улькоментин — инструкция по применению и особенности препарата

Метионин — свойства и применение

Аргинин — свойства и применение