N,N-Диметиланилин; диметилфениламин
С6H5N(СН3)2 Μ = 121,18
Применяется в производстве основных красителей, некоторых медикаментов, проявителей для цветной фотографии, тетрила и др.
Получается аналогично N-метиланилину.
Физические и химические свойства. Жидкость с сильным дегтярным запахом. В чистом виде бесцветна. Плотн. паров 4,2, давл. паров ~ 2,5 мм рт. ст. (40°). Раств. в воде 1—1,4% (12°). Слабое основание. Допускается содержание метиланилина 0,3%.
Токсическое действие. Животные. При вдыхании высоких концентраций или введении больших доз — резкое возбуждение центральной нервной системы сменяется заторможенностью. Отравление белых крыс по 5 ч ежедневно ~ 0,011 мг/л вызвало к исходу 4 месяцев метгемоглобинемию (12%), снижение числа эритроцитов и содержания гемоглобина; угнетение активности каталазы и повышение активности пероксидазы крови; нарушение функций печени; гиперплазию лимфоидной ткани селезенки. В тех же условиях опыта, но при 0,0011 мг/л — метгемоглобинемия не выше 5,6%; остальные изменения менее выражены. При погружении хвостов мышей в N,N-диметиланилин часть животных погибает.
Человек. Обследование лиц, длительно работавших с N,N-диметиланилином, выявило некоторое повышение содержания метгемоглобина (у части до 5,2%), слабую эритропению, тенденцию к снижению гемоглобина, ретикулоцитоз. Известны случаи изъязвлений кожи (Пак).
Превращения в организме и выделение — см. Fich et al.
Неотложная терапия — см. Нитробензол.
Предельно допустимая концентрация 0,2 мг/м3 [51].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Нитро- и аминосоединения ароматического ряда, Анилин, N-Метиланилин. Василенко и др. рекомендуют проводить у работающих с N,N-диметиланилином определение п-аминофеиола в моче, так же как и при работе с анилином.
Определение в воздухе. N,N-Диметиланилин с HNO2 дает нитрозосоединение, солянокислая соль которого образует желтые растворы. Дальнейшее определение — колориметрическое (Фомичева, Мельникова).
