Глимы

ГЛИМЫ, диметиловые эфиры моно-, ди-, триэтиленгликолей и т.д. общей ф-лы СН3О(С2Н4О)nСН3, где п = 1,2,3 и т.д. Бесцв. жидкости (см. табл.); раств. в воде и орг. р-рителях, в т. ч. и в углеводородах.

Названия глимов производят, прибавляя к слову "глим" приставку, обозначающую исходный этиленгликоль, напр. моно-, ди- или триглим-соотв. диметиловые эфиры моно-, ди- или триэтиленгликоля.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ГЛИМОВ
1114-32.jpg

Ввиду прочности связи С—О глимы малореакционноспо-собны. Однако моноглим легко окисляется.

Получают глимы метилированием монометиловых эфиров этиленгликолей, напр. диметилсульфатом, или их алкоголятов метилгалогенидом. Наиб. значение имеет диглим. Его

производят в пром-сти нагреванием метанола,1114-33.jpg дихлордиэтилового эфира (хлорекса) в присут. щелочи при 60oС; диглим-сырец отделяют и подвергают ректификации. Глимы- инертные высококипящие р-рители.

Т. всп. в открытом тигле 1 °С (моноглим), 67,2 oС (диглим) и 111oС (триглим). Б. Б. Чесноков.

Комментарии*

Дополнения:

  • Механизм получения диглима: Реакция протекает через нуклеофильное замещение, где метоксид-ион атакует хлорекс с образованием эфирной связи.
  • Применение диглима: Широко используется в органическом синтезе как апротонный растворитель для реакций с участием сильных оснований (например, в синтезе гриньяровских реагентов) и в электрохимии (например, для электролитов в литиевых батареях).
  • Токсикология: Глимы обладают относительно низкой острой токсичностью, но могут вызывать раздражение кожи и глаз при длительном контакте.
  • Физические свойства: Обладают высокой гигроскопичностью и хорошей термической стабильностью, что делает их пригодными для высокотемпературных процессов.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Глимепирид; Амарил; Глемаз
*подобраны ИИ, возможны неточности