Ферроцен

Ферроцен, дициклопентадиенилжелезо, (C₂H₅)₂Fe, оранжевые кристаллы, хорошо растворимые в органич. растворителях, t_пл173–174 °С.

Ферроцен – первый синтезированный в 1951 представитель большой группы металлоорганических соединений – металлоценов (см. Ценовые соединения). Его молекула, как и молекулы др. металлоценов, имеет т. н. «сэндвичевую» структуру. Ферроцен – небензоидная ароматическая система (он, например, алкилируется и ацилируется по Фриделя – Крафтса реакции, меркурируется, сульфируется), устойчив к нагреванию на воздухе до 400 °С, к действию кислот, щелочей и др. Ферроцен можно получить нагреванием циклопентадиена С₅Н₆ с металлическим железом, реакцией циклопентадиенилмагний-бромида C₅H₅MgBr с хлоридом железа (II) и др. способами.

Ферроцен.

Комментарии^*

Дополнения к описанию ферроцена:

Структурные особенности: Молекула ферроцена состоит из иона железа(II), расположенного между двумя параллельными циклопентадиенильными кольцами в конформации "сэндвича"
Химические свойства:
- Легко окисляется до голубого ферроценил-катиона [Fe(C₅H₅)₂]⁺
- Обладает высокой электронной плотностью, что делает его эффективным донором электронов
Применение:
- Катализатор в органическом синтезе
- Компонент топливных присадок для улучшения горения
- Модельное соединение в исследованиях электронного переноса
- Прекурсор для синтеза других металлоорганических соединений
Историческое значение: Открытие ферроцена положило начало современной металлоорганической химии и привело к Нобелевской премии по химии в 1973 году