Сульфоны

Сульфоны, сераорганические соединения, содержащие группу

, связанную с двумя органическими радикалами; бесцветные, весьма стойкие кристаллические вещества, например для дифенилсульфона (C₆H₅)₂SO₂ t_пл 128 °С, t_кип 379 °С. Алифатические сульфоны получают окислением сульфидов органических, ароматических сульфонов, кроме того, — Фриделя — Крафтса реакцией.

Некоторые замещенные сульфоны применяют в медицине, например диафенилсульфон (4,4-диаминодифенилсульфон) — для лечения проказы. Полиариленсульфоны используют для изготовления конструкционных и электротехнических деталей, упаковочных материалов и др.

Комментарии^*

Дополнения к описанию сульфонов:

Более точное определение: Функциональная группа сульфонов представляет собой сульфонильную группу (S=O), в которой атом серы ковалентно связан с двумя атомами углерода из органических радикалов. Общая структурная формула — R-S(=O)₂-R'.
Ключевые свойства:
- Обладают высокой химической и термической стабильностью, что делает их устойчивыми к гидролизу и окислению.
- Диполярный момент сульфонильной группы придаёт сульфонам хорошую растворяющую способность для многих полярных соединений.
Применение:
- Диалкилсульфоны, такие как сульфолан (тетрагидротиофен-1,1-диоксид), широко используются в промышленности как полярные апротонные растворители для экстракции ароматических углеводородов и в процессах очистки природного газа.
- Полимеры на основе сульфонов (например, полисульфон, полиэфирсульфон) ценятся за их жаропрочность, прочность и прозрачность, находя применение в мембранных технологиях (обратный осмос, ультрафильтрация), медицинском оборудовании и аэрокосмической промышленности.
Интересный факт: Некоторые сульфоны являются ключевыми интермедиатами в органическом синтезе, например, в реакциях Джулиа-Леттингера или в качестве стабильных предшественников карбанионов (сульфонильные группы являются сильными электроноакцепторными заместителями).