Сафранины

Сафранины, одна из групп азиновых красителей. Простейший представитель сафранинов — феносафранин (структурная формула приведена ниже) красного цвета, образуется в малых количествах при окислении смеси анилина и n-фенилендиамина; практического применения не имеет.

Толусафранины, в технике — сафранины (R₁ = NH₂; R₂ = R₄= CH₃; R₃ = Н), — ярко-красный основный краситель; образуется при окислении смеси анилина, о-толуидина и n-толуилендиамина. До 40-х гг. 20 в. применялся для окраски кожи, бумаги и текстиля; почти полностью заменен более прочными и экономичными красителями.

Пинакриптол (R₁ = R₂ = R₄ = Н, R₃ = NH₂) зелёного цвета, получается при действии на о-аминодифениламин сначала пикрилхлорида, а затем цинка с соляной кислотой; применяется как десенсибилизатор в фотографии для уменьшения чувствительности к свету фотографических пластинок при их проявлении. Все сафранины токсичны.

М. А. Чекалин.

Комментарии^*

Дополнения к описанию сафранинов:

Структурные особенности: Сафранины содержат феноазиновую гетероциклическую систему, часто с амино- и алкильными заместителями, что определяет их катионный (основной) характер и способность к электронному переносу
Механизм окрашивания: Способны интеркалировать в ДНК/РНК и взаимодействовать с отрицательно заряженными клеточными структурами, что делает их ценными для микроскопии
Современное применение:
- Биологическое окрашивание: Сафранин O широко используется в дифференциальных методах окраски (например, по Граму) для контрастирования бактерий
- Гистология: Применяется для выявления хрящевой ткани, муцина и ядерных структур
- Аналитическая химия: Используется как редокс-индикатор и в фотометрических методах
Биологическая активность: Обладают антимикробными свойствами, исследуются как потенциальные противоопухолевые агенты благодаря способности генерировать активные формы кислорода