Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Эфиры азотистой кислоты (нитриты)

Эфиры азотистой кислоты чрезвычайно легко получаются действием на спирты азотистого ангидрида или азотистой кислоты в момент образования:

Однако избытком воды эти эфиры так же легко и быстро омыляются с образованием спиртов:

Азотистые эфиры низших спиртов ядовиты и обладают сильным наркотическим действием.

Метилнитрит CH3ONO газ, при — 12°С сгущающийся в жидкость.

Этилнитрит C2H5ONO жидкость, кипящая при +17° С. Спиртовый раствор этилнитрита находит некоторое применение в медицине.

Амилнитрит, или изоамилнитрит, С5Н11ОNO получается лучше всего пропусканием газообразного азотистого ангидрида в слегка подогретый изоамиловый спирт (3-метилбутанол-1). Амилнитрит сильно пахучая жидкость, кипящая при 99° С, находит применение в медицине, а также для лабораторных и промышленных синтезов, когда требуется в безводной среде ввести в органическое соединение остаток азотистой кислоты NO («нитрозогруппа»).


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн