Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Женевская (IUPAC) номенклатура предельных углеводородов

Весьма целесообразной номенклатурой органических соединений является номенклатура, выработанная специальным международным совещанием представителей химических обществ, происходившим в 1892 г. в Женеве, отчего она получила название женевской (или научной) номенклатуры. В этой номенклатуре для нормальных углеводородов оставлены обычные названия; названия же изомерных углеводородов с разветвленными цепями производятся от названия нормального углеводорода, которому в рассматриваемой молекуле соответствует наиболее длинная цепь атомов углерода. Называя радикалы, замещающие в таком нормальном углеводороде атомы водорода, обозначают атомы углерода, при которых находятся замещающие радикалы, цифрами, считая от начала нормальной углеродной цепи. Так, например, из двух изомерных пентанов диметилэтилметан

по женевской номенклатуре называется 2-метилбутаном, а те-траметилметан

называется 2,2-диметилпропаном; гексан строения

называется 2,3-диметилбутаном.

При еще более разветвленном строении, например в триде-кане

рассматривают разветвленную боковую цепь

как радикал пропил, в котором атом водорода замещен метилом, что выражается названием «метопропил»; таким образом, этот тридекан должен быть назван 51-мето-5-пропилнонаном.

Предыдущая страница | Сдедующая страница | Содержание


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн