Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


II. Функции

18.   Названия спиртов и фенолов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, с прибавлением окончания -ол, например, метанол, пентенол.

19.   Названия многоатомных спиртов и фенолов образуются подобным же образом, но между названием углеводорода и суффиксом -ол вставляются суффиксы -ди-, -три-, -тетра- и т. д., указывающие атомность. Например: пропантриол вместо глицерин, гексангексол вместо гексит.

20.   Название меркаптан применяться не будет; эту функцию обозначают суффиксом -тиол, например этантиол.

21.   Названия простых эфиров образуются из названий углеводородов, их составляющих, соединенных словом окси [оху] (предварительное постановление): пентан-окси-этан; бензен-окси-метан.

22.   Т и о э ф и р ы обозначаются суффиксом -тио-, дисульфиды — суффиксом -дитио-, сульфоны — суффиксом -сульфон- (предварительное постановление):




23.   Названия альдегидов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, путем прибавления окончания -ал, тиоальдегиды получают окончание -тиал: метанал, этантиал.

24.   Названия кетонов образуют из названий соответствующих углеводородов прибавлением суффикса -он:



Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион.

25.   Номенклатура хинонов не изменяется.

26.   Названия одноосновных кислот с открытой цепью образуются из названий соответствующих углеводородов прибавлением суффикса -овая и слова кислота [франц. -oïque acide]. Многоосновные кислоты получают названия диовая, триовая [acide dioïque, trioïque, tetroïque]:

этановая кислота             СН3СООН [acide ethanoïque]

бутандиовая кислота НООССН2СН2СООН [acide butane-dioïque]

27.   В этих кислотах углерод карбоксильной группы считается входящим непосредственно в углеродный скелет соединения.

28.   Если в карбоксильной группе органических кислот одинарно или дважды связанный атом кислорода или, наконец, оба вместе замещены атомами серы, то образующиеся содержащие серу кислоты обозначают суффиксами -тиоловая, -тионовая или -тионтиоловая:

этантиоловая кислота            CH3COSH [acide ethane-thiolïque]

этантионовая кислота            CH3CSOH [acide ethane-thionïque]

этантионтиоловая кислота CH3CSSH [acide ethane-thione-tiolïque]

29.  В одноосновных кислотах, углеродный скелет которых отвечает нормальной или симметричной углеродной цепи, атом углерода карбоксильной группы обозначается номером 1; в прочих случаях сохраняется нумерация атомов углерода, принятая для углеводородов.




30.  Для солей и сложных эфиров сохраняются современные приемы их номенклатуры.

31.  Ангидриды кислот обозначают по названиям соответствующих кислот, например этановый ангидрид [anhydride ethanoïque].

32.  Лактоны обозначают окончанием -олид. Положение кислорода спиртовой гидроксилыюй группы в главной цепи по отношению к группе СО — остатку карбоксильной группы — может быть обозначено греческими буквами или же цифрами:


Названия лактонокислот, образуемых двухосновными кислотами, получаются из названий лактонов, от которых они происходят, путем прибавления окончания -овая:


33. Амины. Для аминов, рассматриваемых как производные аммиака, полученные путем замещения в нем атомов водорода углеводородными радикалами, сохраняются прежние названия: этиламин, этилметиламин, этандиамин.

Названия аминов, рассматриваемых как соединения, в которых группа NH2 является заместителем, образуют из названия соединения путем добавления префикса амино-:


Названия соединений, в которых двухвалентная группа >NH замыкает цепь атомов углерода, образуют, добавляя суффикс -имин к названию соответствующего углеводорода с тем же числом атомов углерода и водорода, что и в данном соединении:



34. Для фосфинов, арсинов, стибинов, сульфинов сохраняется ныне употребляемая номенклатура.

35. Названия производных гидроксиламина, образованных замещением гидроксильного водорода, составляются из названия радикала и суффикса -гидроксиламин:


Названия о к с и м о в образуют из названия соответствующего углеводорода прибавлением суффикса -оксим:



36. Названия амид, имид, амидоксим сохраняются:






37. Мочевина как родовое название сохраняется и употребляется для наименования алкилзамещенных производных мочевины (этилмочевина). Производные, образованные путем замещения водорода мочевины кислотными радикалами, называют уреидами.

Названия веществ, содержащих два остатка мочевины, образуют путем добавления суффикса -диуреид (или -димочевина); вещества кислотного характера называют уреидными кислотами. Обозначения ураминовые или уровые [urique] для кислот рекомендуется не применять.

[По Тиману, согласно правилам 36 и 37:






Однако, согласно правилам 53 и 37:




Далее Тиман объединяет в правило 37-а названия различных других производных мочевины:


38. Амидины. Названия амидинов образуют из названия кислоты и суффикса -амидин:


39. Гуанидин как родовое название сохраняется, но замещенные гуанидины называют как производные диамидокарбимидина. [По Тиману: если в замещенных гуанидинах хотят точнее обозначить место замещения, то целесообразно эти соединения называть как производные диамидокарбамидина. Например:



40.  Бетаины. Названия бетаинов образуют при помощи суффикса -таин [-taine].

+             -

[По Тиману, (CH3)3NCH2COO этилоилтриметилтаин. А. Комб предложил называть это соединение этаноилтриметилтаином. Однако этаноил — одновалентный радикал, а остаток —СН2СОО— двухвалентен. В соответствии с правилами наименования лактонов (правило 32) простейший бетаин должен быть назван триметилэтан-1, 2-таин.]

41.  Нитрилы. Названия алифатических нитрилов, в которых группа CN составляет часть главной цепи, образуют из названий углеводородов прибавлением суффикса -нитрил:


Не принято окончательного решения относительно наименования соединений, в которых группа CN входит в состав боковой цепи.

В ароматических соединениях применяют префикс циано-:


42.  К а р б и л а м и н ы. Для карбиламинов сохраняется современная номенклатура.

[По Тиману, СН3NС — метилкарбиламин.]

43.  И з о ц и а н о в ы е э ф и р ы. Названия изоциановых эфиров обозначают суффиксом -карбонимид, изотиоциановых эфиров — суффиксом -тиокарбонимид:



[По Тиману,


44.  Ц и а н о в ы е э ф и р ы. Название циановые эфиры [cyanates] сохраняется; сульфоциановые эфиры называются тиоциановыми [thiocyanates].

45.  Н и т р о п р о и з в о д н ы е. Для нитропроизводных сохраняется существующая номенклатура.

46.  А з о с о е д и н е н и я. Обозначения азо-, диазо-, гидразо-, азокси- сохраняются, но названия самих соединений существенным образом изменяются:




47. Гидразины. Симметрично замещенные гидразины рассматриваются как гидразосоединения и называются как таковые; названия несимметрично замещенных гидразинов составляются из названий радикалов-заместителей и суффикса -гидразин:




48. Г и д р а з о н ы. Названия гидразонов образуются заменой окончания -ал и -он альдегидов и кетонов окончанием -гидразон:


Вместо озазон употребляется название дигидразон

49.  Обсуждение номенклатуры соединений с несколькими различными функциями отложено. По этому вопросу Международная комиссия подготовит доклад к будущему конгрессу. Комиссия должна иметь в виду согласование требований разговорной номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн