Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


I. Углеводороды

3.  Для всех насыщенных углеводородов принято окончание -ан.

4.  Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохраняются ныне употребляющиеся названия: метан, этан, пропан, бутан; названия углеводородов с большим числом атомов углерода образуются с помощью греческих числительных.

5.  Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются как производные нормальных углеводородов; названия их составляются из названия наиболее длинной нормальной цепи атомов углерода, которую можно принять в их формуле, и названий боковых цепей:


6. Для обозначения углеводородного радикала, введенного в боковую цепь, следует употреблять префиксы мето-, это- и т. д. вместо метил-, этил- и т. д. Последние употребляют для обозначения замещения в главной цепи:


7.  Положение боковых цепей обозначается цифрами, указывающими, к какому атому углерода главной цепи примыкает боковая цепь. Нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе боковая цепь. Если же две ближайшие к краю боковые цепи расположены на равных расстояниях от концов главной цепи, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейшая боковая цепь.

8.  Атомы углерода боковой цепи обозначают той же цифрой, что и атом главной цепи, к которому примыкает боковая цепь; эта цифра снабжается индексом, указывающим положение атома в боковой цепи, начиная от места примыкания:


9.  В случае, если к одному атому углерода примыкают две боковые цепи, порядок обозначения их будет отвечать степени их сложности: номера атомов простейшей из них отмечают знаком штрих «'»

10.  Тот же способ нумерации употребляется для боковых цепей в замкнутых (кольчатых) структурах.

11.  Названия непредельных углеводородов с открытыми цепями и одной двойной связью составляются из названий соответствующих насыщенных углеводородов путем замены окончания -ан на -ен. При двух двойных связях углеводород получает окончание -диен, при трех -триен и т. д.:


12. Названия углеводородов с тройной связью образуются как и в предшествующем случае, но с заменой окончания -ан на -ин, -диин, -триин и т. д.:



13.  При одновременном нахождении в молекуле двойных и тройных связей применяются окончания -енин, -диенин и т. д.

14.  Нумерация атомов углерода в ненасыщенных углеводородах производится так же, как и в соответствующих насыщенных углеводородах. В случаях, когда начало нумерации однозначно не определяется предшествующими правилами или при отсутствии боковой цепи, нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе связь высшего порядка:



15. В случае необходимости можно обозначить двойную или тройную связь номером первого атома углерода, к которому она примыкает:



16.  Названия насыщенных углеводородов с замкнутой цепью образуют из названий соответствующих углеводородов с открытой цепью и префикса цикло- [cyclo-], например циклогексан вместо гексаметилен.

17.  Для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн