Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


III. Радикалы

50.  Названия одновалентных радикалов, образованных из углеводородов путем отнятия одного атома водорода, получают при помощи окончания -ил. В названиях насыщенных углеводородов это окончание ставится вместо окончания -ан; в названиях ненасыщенных углеводородов оно присоединяется к названию углеводорода:




51. Названия радикалов спиртов, образованных отнятием атома водорода, соединенного с углеродом, получают путем прибавления окончания -ол к названию соответствующего углеводородного радикала:



52. Названия радикалов альдегидов получают, подобно названиям радикалов спиртов, прибавлением к названию соответствующего углеводородного радикала окончания -ал:


53. Названия радикалов кислот, сохранивших кислотную функцию, т. е. образованных из кислот отнятием атома водорода, связанного с углеродом, получают подобным же образом с применением окончания -овая (и слова кислота):


Названия радикалов, образованных из кислот отнятием гидроксильной группы, получают заменой в названии кислоты окончания -овая [oïque] окончанием -оил [oyle]:


54.  При соединении двух радикалов с одним атомом наиболее сложный произносится в названии первым. Например: фенилэтилгидразин, пентилметиламин.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн