Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АНИЗОЛ

АНИЗОЛ (метоксибензол, метилфениловый эфир) С6Н5ОСН3, мол. м. 108,13, бесцв. жидкость с приятным запахом; т. пл. -37,5°С, т. кип. 153,8°С; d204 0,9954, nD20 1,5179;1031-15.jpg 1,32мПа*с; ркрит 4,04 МПа, tкрит 369°С;1031-16.jpg 34,38*10-3 Н/м (25°С);1031-17.jpgHоисп 36,81 кДж/моль;1031-18.jpg 4,33 (25°С);1031-19.jpg1,80*10-30 Кл*м (газ; 130°С); легко раств. в этаноле, эфире, бензоле, р-римость в 100 г воды - 0,15 г. При действии на анизол хлора образуется смесь 4-хлор-, 2,4-дихлор-и 2,4,6-трихлоранизолов, при нагр. с РС15-4-хлоранизол. Анизол ацилируется СН3СОС1 в присут. А1С13 в n-метоксиацетофенон СН3ОС6Н4СОСН3, при взаимод. с НС1 в присут. HCN превращ. в анисовый альдегид СН3ОС6Н4СНО. Нитрование 70%-ной HNO3 на холоду дает смесь 2-нитро- и 4-нитроанизолов, 95-100%-ной HNO3 на холоду - 2,4-динитроанизол. Анизол деметилируют до фенола кипячением в уксусной к-те с 48%-ной НВг или нагреванием при 120°С с А1С13 без р-рителя.

В пром-сти анизол получают: взаимод. C6H5ONa с CH3OSO2ONa; алкилированием фенола метанолом при 175-225°С (кат.-А12О3). Препаративный способ: взаимод. фенола с диметилсульфатом в водно-щелочной среде при кипячении (выход 72-75%). Цветная р-ция: темно-зеленое окрашивание при нагр. анизола с SeO2 в присут. H2SO4.

Анизол - р-ритель, промежут. продукт в произ-ве красителей, лек. и душистых в-в. Для анизола т. всп. 41 °С, т. самовоспл. 485 °С, КПВ 0,34-6,3%; ЛД50 3,5-4 Г/КГ (белые крысы, подкожно). Н.Н.Артамонова.


===
Исп. литература для статьи «АНИЗОЛ»: нет данных

Страница «АНИЗОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн