Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ДИФЕНИЛАМИН

ДИФЕНИЛАМИН6Н5)2NН, мол. м. 169,23; бесцв. кристаллы, темнеющие на свету; т. пл. 54-55°С, т. кип. 302 °С, 179°С/22мм рт. ст.; d464 1,0513, d425 1,159: nD64 1,6189; h 4,66 мПа.с (55 °С); g 0,0367 Н/м (77,2 °С); С0p 1,412 Дж/(г.К) (25 °С); DH0пл 17,86 кДж/моль, DH0сгор 6414,9 кДж/моль (25 °С); e 2,97 (25 °С); m 4,33.10-30 Кл.м (20°С); рКа 0,9 (25 °С, вода). Легко раств. в диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, ССl4, р-римость при 25 °С в 100 г этанола - 44 г, метанола - 57,5 г, воды - 0,03 г. С конц. минеральными к-тами дифениламин образует соли, гидролизующиеся разб. к-тами и водой. Атом Н, связанный с N, м. б. замещен на атом щелочного металла; замена его на алкил, арил или ацил происходит труднее, чем у анилина, напр. N-ацетилдифениламин образуется при ацетилировании дифениламина уксусным ангидридом в присут. НClO4 при 80-100°С. Дифениламин легко нитрозируется при взаимод. с HNO2 до N-нитрозодифениламина, нитруется значительно легче бензола до тринитропроизводных, галогенируется до тетра- и гексагалогенопроизводных, легко алкилируется в присут. кислотных катализаторов в nара-положение. В пром-сти дифениламин получают взаимод. эквимолярных кол-в анилина с гидрохлоридом анилина (кат. - HCl, АlСl3, NH4BF4 или др.) в автоклаве при 300 °С (выход 50-60%) или пропусканием паров анилина (400 °С) через Аl2О3, очищают фракционной перегонкой или перекристаллизацией из бутанола. Дифениламин - исходный продукт в произ-ве антиоксидантов для полимеров; стабилизатор термо- и атмосферостойкости нитратов целлюлозы, в т. ч. пироксилиновых порохов, промежут. продукт в синтезе триарилметановых и азокрасителей, инсектицидов; ингибитор коррозии мягких сталей; используется в аналит. химии для обнаружения NO2-, NO3-, ClO3- и др. окислителей, как окислит.-восстановит. индикатор0 = + 0,75 В). Т. всп. 153 °С, т. самовоспл. 633 °С, ниж. КПВ 5 г/м3. ПДК 10 мг/м3, ЛД50 2,9 г/кг (белые мыши, перорально).
===
Исп. литература для статьи «ДИФЕНИЛАМИН»: Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 7, Weinheim, 1974, S. 573; Kirk-Othmer encyclopedia, v. 2, N.Y., 1978, p. 329-38. Н. Н. Артамонова.

Страница «ДИФЕНИЛАМИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн