Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Трифторхлорэтилен

Трифторхлорэтилен, CF2 = CFCI, бесцветный газ, tkип —28,4 °С; очень плохо растворим в воде, в органических растворителях — хорошо. Трифторхлорэтилен обладает свойствами, характерными для фторолефинов (см. Фторорганические соединения); он легко вступает в радикальную полимеризацию и сополимеризацию с различными виниловыми мономерами, например с тетрафторэтиленом, винил-иденфторидом, этиленом. Трифторхлорэтилен получают дехлорированием 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтана CFCl2—CF2CI в присутствии цинка. Хранят в стальных баллонах; для предупреждения самопроизвольной полимеризации вводят ингибиторы (1%) — трибутиламин или дипентен. С воздухом в концентрации 28,5—35,2% Трифторхлорэтилен образует взрывоопасные смеси. Применяют главным образом для производства политрифторхлорэтилена (см. Фторопласты), сополимера трифторхлорэтилена с винилиденфторидом (см. Фторкаучуки) и теломеров трифторхлорэтилена (см. Теломеризация), используемых для получения химически и термически стойких смазок.

 



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн