Олеандомицин; амимицин; матромицин; ромацил
Принадлежит к группе антибиотиков-макролидов; в молекуле имеется макроциклическое лактоновое кольцо.
Получается глубинной ферментацией Streptomyces antibioticus.
Физические и химические свойства. Олеандомицин основание: бесцветные кристаллы, т. плавл. 110°, дает устойчивые соли с минеральными кислотами, нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Т. плавл. хлоргидрата олеандомицина 134—135°, фосфата олеандомицина 150°.
Токсическое действие. Животные. Для белых мышей и крыс при введении в желудок ЛД50 = 8,2 и 10,8 г/кг. Вдыхание крысами аэрозолей олеандомицина в наиболее часто встречающихся на производстве концентрациях (19,0 и 80,2 мг/м3) по 2 и 4 ч в день в течение 3 месяцев вызывало значительные нарушения ферментной, экскреторной и антитоксической функций печени; лейкопению и анемию; нарушение иммунологической и аллергической реактивности. (Попов, Джежев; Алексеев; Израйлет).
Человек. В крови рабочих к концу 8-часовой смены концентрация олеандомицина составляла 0,5 мкг/мл при содержании в воздухе 10—50 мг/м3. У лиц, занятых на производстве олеандомицина, особенно в период интенсивного выпуска препарата, часты случаи обострения бронхиальной астмы, эмфиземы, бронхоэктазий, заболеваний печени и желчных путей. Бронхиальная астма у рабочих отмечалась чаще, чем при контакте с другими антибиотиками (Израйлет; Израйлет и др.).
