п-Аминодифениламин; N-фенил-п-фенилендиамин; семидин

М = 184,24

Применяется в синтезе красителей и антиоксиданта-изопропиламинодифениламина.

Получается восстановлением п-нитро- и п-нитрозодифениламина.

Физические свойства. Бесцветные кристаллы. Растворяется в спирте и эфире, с трудом — в воде.

Токсическое действие. Вызывает поражение центральной нервной системы (наркоз), печени, почек; приводит к образованию метгемоглобина. При введении через рот для белых мышей ЛД50 = 246,0 мг/кг, для белых крыс 447 мг/кг. Наркоз развивался через 15—30 мин без стадии возбуждения и продолжался несколько часов. Температура тела резко понижалась, в крови метгемоглобин. Гибель на 2—5 сутки. На вскрытии — полнокровие внутренних органов, желтоватая окраска печени, вздутие желудка и кишок. У белых крыс, в течение 35 дней ежедневно получавших через рот 0,1 от ЛД50, увеличивалась масса тела, функциональное состояние центральной нервной системы и печени изменялось волнообразно. Повышалось содержание белка в моче; в периферической крови увеличивалось количество ретикулоцитов (Мельникова; [75, с. 126]).

Действие на кожу. Повторное нанесение на кожу животных вызывает некоторое раздражение.

Предельно допустимая концентрация. В качестве ориентировочной предлагается 2 мг/м³ (Мельникова).

Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Нитро- и аминосоединения ароматического ряда.

Литература — см. п-Фенилендиамин.