М = 138,12
Применяется в производстве салола, аспирина и т. д.; при синтезе азокрасителей, аминосалициловой кислоты и т. д.; в текстильной промышленности; как консервирующее средство.
Получается карбоксилированием фенола.
Физические и химические свойства. Бесцветные кристаллы. Т. плавл. 159°, Раств. в воде 0,16% (40°), 2,6% (75°). При осторожном нагревании возгоняется, при быстром нагревании выше температуры плавления или в водных растворах, содержащих минеральные кислоты, разлагается на фенол и двуокись углерода.
Токсическое действие. У рабочих пыль салициловой кислоты вызывала кашель, иногда даже с кровавой мокротой, воспалительные заболевания гортани, бронхов и т. д. Свободная салициловая кислота легко вызывает воспалительные заболевания кожи. Соли заметными раздражающими свойствами не обладают.
Распределение в организме. У человека 40—50% салицилатов в крови связано с белком плазмы (Potter, Guy; Pallet, Eberhardt).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. См. «Правила и нормы техники безопасности и промышленной санитарии в производстве сублимированной салициловой кислоты и салициловых препаратов: аспирина и т. д.» согл. с ГСИ СССР 24/XI 1960 г. за № 335.
Определение в организме спектрофлуорометрическим методом (Potter, Guy).
Под действием ацетилсалициловой кислоты (аспирина) возникают аллергические дерматозы у работников фармацевтической промышленности (Dalton, Peirce).
Читайте еще
