Лактонитрил; нитрил молочной кислоты; α-гидроксипропионитрил; ацетальдегидциангидрин;нитрил α-гидроксипропионовой кислоты

CH₃CH(OH)CN                                                                                           M = 71,08

Применяется в органическом синтезе.

Получается при взаимодействии ацетальдегида и KCN при подкислении или ацетальдегида с безводной HCN в присутствии следов KCN.

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. nD18,4 = 1,40582 Смешивается с водой, спиртом. Под действием концентрированной НСl разлагается, образуя NH₄Cl и молочную кислоту; КОН расщепляет лактонитрил с образованием KCN и ацетальдегида (или альдегидной смолы). При стоянии лактонитрил может отщеплять синильную кислоту.

Токсическое действие. Очень ядовит, особенно при попадании в желудок, на кожу или в глаза. ЛД50 = 21 мг/кг (вид животных не указан), но смертельна также и доза 10 мг/кг. Введение менее 0,05 мл в глаз животного вызывает гибель в течение 5 мин. При нанесении на кожу животных ЛД50 = 1 мл/кг; смерть наступает в течение часа. Неясно, действуют ли продукты гидролиза с выделением CN^– или токсична целая молекула [88].

Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Необходима большая осторожность, устранение всякого контакта с кожей, попадания в рот или глаза. Предупредить работающих об опасности. См. также Нитрилы кислот.

Определение в организме. Определение лактонитрила, цианида и роданида — см. у Bruce et al.