Глиоксаль
Синонимы:
диформилщавелевый диальдегид
этандиаль
Внешний вид:
желт. призматические кристаллыБрутто-формула (система Хилла): C2H2O2
Формула в виде текста: CHOCHO
Молекулярная масса (в а.е.м.): 58,04
Температура плавления (в °C): 15
Температура кипения (в °C): 50,4
Растворимость (в г/100 г или характеристика):
вода: легко растворимдиэтиловый эфир: растворим
этанол: растворим
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)Источник информации: Губен И. "Методы органической химии" т.2 вып.1 М.-Л. 1941 стр. 18-19
К смеси 25 г паральдегида с 25 мл воды прибавляют 20 мл азотной кислоты (уд. вес 1,37) и 1 мл дымящей азотной кислоты. Через 5-8 дней образовавшийся гомогенный бесцветный раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количестве воды, после чего обрабатывают карбонатом кальция, фильтруют и упаривают (при количестве 200 г альдегида - до 300-400 мл). Затем возможно более точно осаждают концентрированным раствором ацетата свинца, фильтруют и фильтрат точно осаждают щавелевой кислотой. Из отфильтрованного раствора уксусную кислоту удаляют на водяной бане, после чего глиоксаль получают в виде бесцветного аморфного продукта.
Плотность:
1,14 (20°C, г/см3)- "Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 624-625
Источники информации:
Синонимы/примеры:*
Глиоксалевая кислота; Диформил
*подобраны ИИ, возможны неточности
Ещё по теме
Глиоксаль — свойства и получение
Глиоксаль — характеристики и реакции
Глиоксаль — свойства и применение
Альдегидокислоты — глиоксиловая и формилуксусная
Хлорбензальдегиды — свойства и применение
Глицидальдегид — характеристики и применение
Хлораль и хлоральгидрат — свойства и реакции
Кетоноальдегиды — свойства и получение
Способы получения галоидальдегидов и галоидкетонов