4a,13c-цис-1,2,3,4,4a,5,7,8,13c-декагидро-13H-бенз[g]индоло[2,3-a]индолизин
Внешний вид:
бел. кристаллыБрутто-формула (система Хилла): C18H22N2
Молекулярная масса (в а.е.м.): 266,39
Температура плавления (в °C): 209
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)Источник информации: "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 26
В качающийся автоклав емкостью 0,5 л помещают 5,3 г (0,02 моля) 4а,13с-цис-1,4,4а,5,7,8,13в,13с-октагидро-13Н-бенз[g]индоло[2,3-a]индолизина, 300 мл абсолютного этилового спирта и 0,2 г платиновой черни. Автоклав продувают водородом и гидрируют при комнатной температуре до прекращения выделения водорода (поглощается 600 мл водорода; гидрирование продолжается 10 ч.). Отфильтровывают реакционную смесь от катализатора, отгоняют спирт и выпавшие кристаллы перекристаллизовывают из 25 мл абсолютного эфира.
Выход 4,6-4,7 г или 86,2-88,7% теоретического количества, т. пл. 208-210 С.
- "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 26
Источники информации:
Ещё по теме
Получение 4а,13с-цис-1,2,3,4,4а,5,7,8,13в,13с-декагидро-13Н-бенз(g)-индоло/2,3-a/индолизина
Синтез N-/β-(3-индолил)этил/имид-Δ4-циклогексен-транс-1,2-дикарбоновой кислоты
Синтез 2-амино-5,5-диметил-4,5-дигидро-7Н-пирано/3,4-d/тиазола
Бензо-2,1,3-тиадиазол — свойства и применение
1,3-Циклогексадиен — свойства и получение