1-метилиндол-3-карбоновой кислоты нитрил
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)Источник информации: "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 8
В полулитровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой помещают 15,9 г (0,1 моля) 1-метилиндол-3-альдегида, 12,0 г (0,2 моля) гидрохлорида гидроксиламина и 78 мл пиридина. Смесь нагревают до 80° и, поддерживая эту температуру, прибавляют по каплям 55 мл уксусного ангидрида в течение 1,5 часа. Реакционная масса окрашивается в темно-красный цвет. Содержимое колбы перемешивают 2 ч при температуре 85-90° и после охлаждения выливают в стакан, содержащий 250 мл воды и 250 г льда. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой (250-300 мл) и перекристаллизовывают из 200 мл метилового спирта.
Выход 12,9-13,5 г (83,3-86,5%), т. пл. 56-57 С.
Синонимы/примеры:*
индол-3-карбонитрил; 3-цианоиндол
*подобраны ИИ, возможны неточности
Ещё по теме
Получение амида 1-метилиндол-3-карбоновой кислоты
Получение 4-имино-6,6-диметил-2-тио-5,6-дигидро-8Н-пирано/4’,3’:4,5/-тиено/2,3-d/-1,3-тиазина
Синтез 1-метил-3-аминометилиндола
3-Метиламинометилиндол — методика получения и свойства