Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Синонимы:

орто-гидроксибензойный альдегид
салициловый альдегид

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла): C₇H₆O₂

Формула в виде текста: HOC6H4CHO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 122,13

Температура плавления (в °C): -7

Температура кипения (в °C): 196,5

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: хорошо растворим
бензол: 64,6 (12°C)
вода: 1,72 (86°C)
диэтиловый эфир: смешивается
этанол: смешивается

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: горького миндаля

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Бюлер К., Присон Д. "Органические синтезы" ч.2 М.:Мир, 1973 стр. 46

15 г салициловой кислоты, 18 г n-толуидина (который впоследствии образует с альдегидом основание Шиффа) и карбонат натрия в количестве, достаточном для нейтрализации, растворяют в 1 л горячей воды. Затем к раствору добавляют при комнатной температуре 15 г борной кислоты и 250 г хлористого натрия. К смеси при перемешивании постепенно добавляют 2%-ную амальгаму натрия (330—430 г), поддерживая кислотность раствора добавлением борной кислоты. Реакцию заканчивают, когда при подкислении аликвотной части не выпадает осадка салициловой кислоты. Смесь подкисляют, перегоняют с паром и получают 7,5 г салицилового альдегида.

Плотность:

1,1669 (20°C, г/см³)

Показатель преломления (для D-линии натрия):

1,5736 (19,7°C)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

18 (86°C)
20 (88,7°C)

Диэлектрическая проницаемость:

17,1 (30°C)

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

2,9 (20°C)

Дополнительная информация:

Летуч с водяным паром.

Источники информации:

1. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 177

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я