2-Теноилтрифторацетон

2-ТЕНОИЛТРИФТОРАЦЕТОН [4,4,4-трифтор-1-(2-тис-нил)-1,3-бутандион], бесцв. кристаллы; т. пл. 42,5-43,2 °С, т. кип. 96-98 °С/8 мм рт. ст.; раств. в СНСl3, ССl4, бензоле, ксилоле, хуже-в воде; рКа 6,35 (80%-ный вод4104-5.jpg ный СН3ОН, 25 °С). Обладает хим. св-вами, присущими полифтор-b-ди-кетонам. Получают 2-теноилтрифторацетон конденсацией 2-ацетилтиофена с CF3COOC2H5. Реагент для концентрирования и фотомет-рич. определения Fе(III), Co(III), Mo(IV, V), V(IV, V) и др. (пределы обнаружения 0,001-0,01 мг/мл). И. И. Крылов.

Комментарии*

Дополнения:

  • Механизм комплексообразования: Образует хелатные комплексы с ионами металлов через атомы кислорода карбонильных групп и атом серы тиофенового кольца, что обеспечивает высокую селективность и прочность комплексов.
  • Применение в экстракции: Широко используется в жидкостно-жидкостной экстракции для разделения и концентрирования металлов благодаря хорошей растворимости его комплексов в органических растворителях.
  • Биологическая активность: Проявляет антимикробную и фунгицидную активность, что связано с его способностью хелатировать жизненно важные ионы металлов в микроорганизмах.
  • Структурная особенность: Является тиофеновым аналогом тогдароилтрифторацетона (ТТА), где бензольное кольцо заменено на тиофеновое, что влияет на электронные свойства и комплексообразующую способность.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* 2-Thenoyltrifluoroacetone; 4,4,4-Trifluoro-1-(2-thienyl)-1,3-butanedione; TTA
*подобраны ИИ, возможны неточности