Перфторциклобутен

ПЕРФТОРЦИКЛОБУТЕН (гексафторциклобутен), соед. ф-лы I; мол. м. 200,03; бесцв. газ; т. пл. -61 0C, т. кип. 1,1 0C; 3536-37.jpg 1,602; 3536-38.jpg 1,298. При нагревании (550-700 0C) обратимо превращ. в перфторбутадиен CF2=CFCF=CF2; легко реагирует с нуклеофилами, напр. со спиртами дает алкок-сипроизводные, с третичными аминами - аммоний-перфтор-циклобутилиды:

3536-39.jpg

Перфторциклобутен получают циклодимеризацией трифторхлорэтиле-на с послед. дегалогенированием 1,2-дихлорперфторциклобутана:

3536-40.jpg

Применяют в лаб. практике, напр. в синтезе квадратной к-ты (II) и ее производных (см. Оксоуглероды). E. м. Рохлин.

Комментарии*

Перфторциклобутен (гексафторциклобутен) — бесцветный газ, химическое соединение состава C₄F₆, молекулярная масса 200,03; температура плавления -61 °C, температура кипения 1,1 °C; плотность 1,602 г/см³, показатель преломления 1,298.

  • Свойства и механизмы:
    • При нагревании (550–700 °C) обратимо превращается в перфторбутадиен (CF₂=CF–CF=CF₂).
    • Легко вступает в реакции с нуклеофилами: со спиртами образует алкоксипроизводные, с третичными аминами — аммоний-перфторциклобутилиды.
  • Получение: Циклодимеризацией трифторхлорэтилена с последующим дегалогенированием 1,2-дихлорперфторциклобутана.
  • Применение:
    • Используется в лабораторной практике, например, в синтезе квадратной кислоты и её производных (см. Оксоуглероды).
    • Является ценным промежуточным продуктом в синтезе фторсодержащих соединений, включая полимеры и поверхностно-активные вещества.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Перфторциклобутан; Октафторциклобутен
*подобраны ИИ, возможны неточности