Ацилирование, замещение атомов водорода в органических соединениях остатком карбоновой кислоты RCO (ацильной группой).
Ацилирование
Комментарии*
- Механизм реакции - обычно протекает по механизму электрофильного замещения или нуклеофильного присоединения-элиминирования
- Типы ацилирования - различают C-ацилирование (по углеводородному скелету), N-ацилирование (по аминогруппе), O-ацилирование (по гидроксильной группе)
- Ацилирующие агенты - хлорангидриды карбоновых кислот, ангидриды кислот, сложные эфиры
- Применение - синтез кетонов, амидов, сложных эфиров; защита функциональных групп в органическом синтезе; получение фармацевтических препаратов
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Читайте еще
Ацилирование в органической химии
Ацидолиз — что это и как происходит реакция
Ацилоиновая конденсация — механизм и применение
Алкенилирование в органической химии — методы и механизмы
Реакции присоединения в химии
Этинилирование в органической химии
Методы определения ацильного числа
Превращение кетонов в углеводороды
Реакции присоединения в химии
Элонгация — этап биосинтеза макромолекул
Карбонилирование — механизмы и применение в промышленности
Карбоксилирование в органической химии
Реакции окисления в органической химии
Цианэтилирование — особенности и применение реакции
Сторка реакция — особенности и применение