Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий



Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


индолил-3-ацетонитрил

Внешний вид:

бесцветн. маслянистая жидкость

Молекулярная масса (в а.е.м.): 156,19

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 7, Ереван 1966 стр. 33

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл. снабженную мешалкой, холодильником и термометром, помешают раствор 34,8 г (0,2 моля) грамина в 300 мл метилового спирта и при перемешивании приливают 78 г (0,5 моля) йодистого этила, затем раствор 32,7 г (0,5 моля) цианистого калия в 50 мл воды. Продолжая перемешивание, реакционную смесь нагревают до 50-55 С и поддерживают эту температуру в течении двух часов. Спирт отгоняют в вакууме водоструйного насоса, остаток разбавляют 150 мл воды и экстрагируют тремя порциями эфира, по 80—100 мл каждая. Эфирный экстракт сушат безводным сернокислым натрием, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, собирал фракцию, кипящую при 156—158°С (0,2 мм), пли 192—194°С (1 мм.)

Выход 24,8—25,7 г., или 79,4—82,3% теоретического количества.

    Источники информации:

  1. "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 7, Ереван 1966 стр. 33

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн