Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий



Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


анетол

анетол

Синонимы:

1-(4-метоксифенил)пропен
1-метокси-4-пропенилбензол
анисовая камфора
изоэстрагол

Внешний вид:

бесцветн. листовидные кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Молекулярная масса (в а.е.м.): 148,2

Температура плавления (в °C): 22,5

Температура кипения (в °C): 235,3

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

бензол: растворим
вода: трудно растворим
диэтиловый эфир: растворим
хлороформ: растворим
этанол: 20

Дополнительное описание:

Концентрационные пределы взрываемости в воздухе (%) = 0,9-6,2

Природные и антропогенные источники:

Основной компонент (80-90%) эфирного масла семян аниса (Pimpinella anisum). Основной компонент (60%) сладкого эфирного масла семян фенхеля (Foeniculum vulgare).

Плотность:

0,9936 (15°C, г/см3)

Показатель преломления (для D-линии натрия):

1,56 (20°C)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

10 (106°C)

Температура вспышки в воздухе (°C):

92

Применение:

Душистое вещество (запах аниса) в парфюмерной и пищевой промышленности. Компонент лекарственных средств. Сырье в производстве обепина и синэстрола.

Дополнительная информация:

Присоединяет N2O3 с образованием димера 1-нитрозо-1-(4-метоксифенил)-2-нитропропана, который при нагревании в спирте перегруппировывается в оксим 4-метокси-альфа-нитропропиофенона; при нагревании димера в воде или обработке оксима 4-метокси-альфа-нитропропиофенона щелочью и кислотой образуется 3-метил-4-(4-метоксифенил)фуроксан.

    Источники информации:

  1. "Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 420-421
  2. "Химическая энциклопедия" т.5 М.: Советская энциклопедия, 1999 стр. 506
  3. "Химический энциклопедический словарь" под ред. Кнунянц И.Л., М.: Советсткая энциклопедия, 1983 стр. 47
  4. "Химия нитро- и нитрозогрупп" под ред. Г. Фойера, т.1, М.: Мир, 1972 стр. 238-239

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн