Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий



Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


фосген

Синонимы:

карбонил хлористый
углерода дихлорокись
угольной кислоты дихлорангидрид

Внешний вид:

бесцветн. газ

Брутто-формула (система Хилла): CCl2O

Формула в виде текста: COCl2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 98,91

Температура плавления (в °C): -118

Температура кипения (в °C): 7,56

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

бензол: растворим
вода: 0,9 (20°C)
диэтиловый эфир: легко растворим
толуол: растворим
уксусная кислота: растворим

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: прелого сена

Дополнительное описание:

Порог восприятия запаха в воздухе (мг/л) = 0,005

Плотность:

1,381 (20°C, г/см3)

Поверхностное натяжение (в мН/м):

34,6 (0°C)

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

-218 (г)

Механизм действия:

Поражение легких является следствием прямого повреждения веществом клеточных структур аэрогематического барьера. По механизму токсического действия фосген относится к алкилирующим группам способным связыватся с SH, NH2, COO группами биологических молекул. Взаимодействуя с альвеолоцитами II типа, токсикант повреждает их, угнетая активность ферментов синтеза фосфолипидов и сурфактанта. Поскольку период полурбмена сурфактанта у человека достаточно продолжителен (12-24 ч), увеличение силы поверхностного натяжения в альвеолах и их "спадание" обнаруживается спустя несколько часов после действия вещества. Проникая далее по градиенту концентраций в глубь альвеолярно-капиллярного барьера, фосген снижает жизнеспособность и метаболическую активность эндотелиальных клеток капилляроа легких. Важную роль в развитии патологии может играть действие вещества на окончания афферентных волокон блуждающего нерва, иннервирующего глубокие отделы дыхательной системы.

Критическая температура (в °C):

182,3

Критическое давление (в МПа):

5,6

Применение:

В I мировую войну использовался как удушающее отравляющее вещество. В настоящее время используется в производстве красителей, поликарбонатов, изоцианатов, безводных хлоридов металлов, пестицидов, лекарственных средств, растворителей.

Дополнительная информация:

Летучесть 6370 мг/л (20 С). Влагой воздуха медленно гидролизуется, в растворе гидролизуется быстро, щелочами - моментально. С аммиаком образует мочевину и хлорид аммония; с аминами, в зависимости от условий - замещенные мочевины или изоцианаты; со спиртами образует алкилхлоркарбонаты и диалкилкарбонаты; с солями карбоновых кислот - соответствующие ангидриды; с оксидами металлов при нагревании - хлориды металлов. Конденсируется с двухатомными фенолами с образованием поликарбонатов.

    Источники информации:

  1. "Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита" под ред. Куценко С.А., С-Пб.: Фолиант, 2004 стр. 134
  2. "Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 1060-1061
  3. "Химическая энциклопедия" т.5 М.: Советская энциклопедия, 1999 стр. 123
  4. Гурвич Я.А. "Справочник молодого аппаратчика-химика" М.:Химия, 1991 стр. 229

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн