Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН

ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН (перфторпропилен, мономер-6) CF3CF=CF2, мол. м. 150,02; бесцв. газ; т. пл. - 156,2°С, т. кип. -29,4°С; d4-401,565; tкрит 85°C, pкрит3,15 МПа, dкрит0,6 г/см3; давление пара (МПа): 0,102 (-29°С), 0,215 (10°С), 0,613 (20°С), 1,003 (40°С), 1,82 (60°С).

Гексафторпропилен-типичный представитель перфторолефинов (см. Фторолефины). С нуклеоф. агентами легко образует продукты замещения и присоединения, напр.:
110-16.jpg

Взаимод. гексафторпропилена с ионными фторидами в апротонных полярных р-рителях приводит к аниону (CF3)2CF, к-рый легко реагирует с электроф. агентами, напр.:
110-17.jpg

В отсутствие электроф. агентов анион взаимод. с гексафторпропиленом, образуя димеры (CF3)2CFCF=CFCF3, (CF3)2C=CFC2F5 и тримеры C9F18 (смесь изомеров).

К гексафторпропилену способны присоединяться сильные электрофилы, напр.:
110-18.jpg

В нек-рых р-циях образуется промежут. перфтораллильный катион, напр.:
110-19.jpg

По радикальному механизму гексафторпропилен галогенируется, легко присоединяет H2S, NaHSO3, спирты, простые эфиры (атака направляется на CF2-rpyппy), напр.:
110-20.jpg

Гексафторпропилен практически не дает гомополимеров. Выше 250 °С в замкнутой системе образует смесь 1,2- и 1,3-перфтордиметилциклобутанов. В р-ции Дильса -Альдера служит диенофилом.

Пром. способ получения гексафторпропилена: пиролиз тетрафторэтилена при 700-900 °С. Др. способы: пиролиз политетрафторэтилена, декарбоксилирование солей перфтормасляной к-ты.

Гексафторпропилен применяют в синтезе сополимеров с тетрафторэтиленом или винилиденфторидом, а также перфторполиэфиров, гексафторпропиленоксида и др.

Для гексафторпропилена ПДК 5 мг/м3; летальная концентрация 0,3% по объему (крысы, экспозиция 4 ч). Не образует взрывоопасных смесей с воздухом.

Впервые получен А. Хэнне и Т. Валкесом в 1945.


===
Исп. литература для статьи «ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН»: Кнунянц И. Л., Полищук В. Р., "Успехи химии", 1976, т. 45, № 7, с. 1139-76; Паншин Ю. А., Малкевич С. Г., Дунаевская Ц. С., Фторопласты, Л., 1978, с. 6, с. 14-16. Л. С. Герман.

Страница «ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн