Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ВИНИЛФТОРИД

ВИНИЛФТОРИД (фторэтилен, мономер М-1) CH2=CHF, мол. м. 46,044; бесцв. газ с характерным запахом; т. пл. -160,5oС, т. кип. -72,2°С; d4-72,2 0,853, d4260675; pкрит 5,247 МПа, tкрит 55,4°С, dкрит 0,318 г/см*;1073-7.jpgHoисп 16,70 кДж/моль; зависимость давления пара от т-ры: 1gр(кгс/см2)= 1,84585-(676,808/T) + l,27171gT. Винилфторид вступает в р-ции, характерные для олефинов; при отсутствии инициатора не полимеризуется до 200 °С. Галогеноводороды присоединяются к нему по правилу Марковникова. Получают винилфторид в газовой фазе: НС=СН + HF -> CH2=CHF + CH3CHF2 (кат.-А12О3, A1F3 или соли Hg2+ ); образующийся побочно этилиденфторид м.б. дегидрофторирован до винилфторида при 400 °С. Винилфторид - мономер для синтеза поливинилфторида. ПДК 3 г/м3; летальная концентрация ок. 70% по объему (крысы, экспозиция 30 мин). КПВ 2,9-28,9%.


===
Исп. литература для статьи «ВИНИЛФТОРИД»: Паншин Ю.А., Малкевич С.Г., Дунаевская Ц.С., Фторопласты, Л., 1978, с. 5-18. С. И. Плетнев.

Страница «ВИНИЛФТОРИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн