Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ВИНИЛИДЕНФТОРИД

ВИНИЛИДЕНФТОРИД (1,1-дифторэтилен, мономер М-2) CH2=CF2, мол. м. 64,03; бесцв. газ; т. пл.-144°С, т. кип.-85,7°С; d425 0,58; tкрит 29,69°С, ркрит 4,32 МПа, dкрит 0,417 г/см3;1072-17.jpgHoисп 2,34 кДж/моль (0°С); давление насыщ. пара (МПа): 0,132 (-80°С), 1,37 (-20°С), 2,09 (0°С), 4,29 (30 °С); р-римость в воде 0,025 г на 100 г при 20°С, в этаноле и СНС13-1,5:1 по объему при 18 °С.

Винилиденфторид легко реагирует с электроф. соединениями, напр.:
1072-18.jpg

Полимеризуется и сополимеризуется винилиденфторид по радикальному механизму с фторолефинами, вступает в р-цию свободнорадикального присоединения или теломеризации с перфторбром- и перфториодалканами (радикальная атака направляется на СН2-группу). В отличие от др. фторолефинов, винилиденфторид с трудом реагирует с нуклеофилами.

Пром. способ получения винилиденфторида - дегидрохлорирование 1,1-дифтор-1-хлорэтана при 600-700°С. Др. способы: дегидрофторирование 1,1,1-трифторэтана; действие HF на винилиденхлорид при 250-350°С в присут. солей А1 или Сr(III); пиролиз 1,1,2,2-тетрафторциклобутана; дегалогенирование 1,1 -дифтор-1,2-дихлорэтана.

Винилиденфторид - мономер в синтезе поливинилиденфторида и сополимеров винилиденфторида с тетрафторэтиленом, гексафторпропиленом, трифторхлорэтиленом.

Для винилиденфторида т. самовоспл. 480 °С; КПВ 5,8-20,3%; хранение - в баллонах из стали-3 при т-рах не выше 10°С. ПДК 500мг/м3; смертельная концентрация 12,8% по объему (крысы, экспозиция 4 ч).


===
Исп. литература для статьи «ВИНИЛИДЕНФТОРИД»: Чамберс Р., Моббс Р., в кн.: Успехи химии фтора, пер. с англ., т. 3-4, Л., 1970, с. 255-334; Паншин Ю. А., Малкевич С. Г., Дунаевска я Ц. С, Фторопласты, Л., 1978, с. 13-14. Л.С.Герман.

Страница «ВИНИЛИДЕНФТОРИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн