Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


БУТИЛАКРИЛАТЫ

БУТИЛАКРИЛАТЫ (бутиловые эфиры акриловой к-ты) СН2=СНСООС4Н9, мол. м. 128,17; бесцв. жидкости (см. табл.) с неприятным резким запахом; хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо - в воде, напр. 0,2 мас. ч. н-бутилакрилата и изобутилакрилата раств. в 100 частях воды (р-римость воды в 100 мас. ч. соответствующих эфиров - 0,7 части и 0,6 части). Бутилакрилаты образуют азеотропные смеси с водой (напр., н-бутилакрилат - с 41% Н2О; т. кип. 94,2 °С) и спиртами.

СВОЙСТВА БУТИЛАКРИЛАТОВ CH2=CHCOOR
1064-36.jpg

Бутилакрилаты - типичные эфиры сложные. Гидролизуются в присут. к-т или щелочей, переэтерифицируются в присут. кислых катализаторов, CH3ONa. Кроме того, бутилакрилаты легко полимеризуются под действием тепла, света, инициаторов, а также легко сополимеризуются, напр. с акриловой к-той, ее солями и эфирами, акриламидом, метакрилатами, акрилонитрилом, виниловыми мономерами, бутадиеном (см. Полиакрилаты). Для предотвращения самопроизвольной полимеризации бутилакрилаты ингибируют гидрохиноном, его монометиловым эфиром, пирокатехином, n-трет-бутилпирокатехином и др. (0,001-0,1% по массе).

По двойной связи бутилакрилаты присоединяют Н2, галогены, HHal, HCN, NH3, амины, амиды, спирты, фенолы, нитропарафины и др., вступают в р-цию Дильса - Альдера, присоединяются к ацетилену, олефинам, тетрафторэтилену, подвергаются карбонилированию, теломеризации, эпоксидированию и мн. др. р-циям.

В пром-сти бутилакрилаты получают: 1) этерификацией акриловой к-ты бутиловым спиртом, взятым в небольшом избытке (кат. - Н24, ионообменная смола); примесь спирта отделяют перегонкой с водяным паром или азеотропной ректификацией; 2) переэтерификацией метилакрилата бутанолом в присут. катализатора (напр., H2SO4); 3) взаимод. этиленциангидрина с бутиловым спиртом в присут. H2SO4 и Н2О по схеме:
1064-37.jpg
В лаборатории бутилакрилаты получают двумя первыми способами. Хранят бутилакрилаты с добавкой ингибитора при т-рах не выше 25 °С. От ингибитора (гидрохинона) очищают щелочной промывкой или вакуумной дистилляцией. н-Бутилакрилат и изо-бутилакрилат - мономеры для получения полибутилакрилатов, акрилатных каучуков, а также разл. сополимеров.

Бутилакрилаты вызывают нарушения липоидно-жирового обмена, острый дерматит; ПДК для н-бутилакрилата и трет-бутилакрилата 10 мг/м3.


===
Исп. литература для статьи «БУТИЛАКРИЛАТЫ»: Энциклопедия полимеров, т. 1, М., 1972, с. 31-35; Н иколаев А.Ф., Технология пластических масс. Л., 1977, с. 115, 118; Ullmanns Encyklopadie, Weinheim, [1974], S. 88-90. Ф. А. Чериышкова.

Страница «БУТИЛАКРИЛАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн