Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


БОРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ

БОРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ [ортобораты, триалкил-(арил)бораты, триалкоксибораны], эфиры ортоборной к-ты общей ф-лы (RO)3B, где R = Alk, Ar, аллил и др. (см. табл.). Иногда к боратам относят также ацилоксибораны, или ацилбораты (ROCO)3B. Атом бора в боратах находится в sр2-гибридизованном состоянии, три связи В—О лежат в одной плоскости, угол между двумя соседними связями близок к 120°.

СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ БОРАТОВ
1059-2.jpg

* При 25°С.

Низшие алкилбораты - летучие жидкости; горят зеленым пламенем (качеств. р-ция на бор). Для боратов (кроме метил-и этилбората) характерно почти точное совпадение численных значений их мол. массы и т-ры кипения (в °С) при нормальном давлении.

Бораты гидролизуются водой до В(ОН)3 и ROH, переэтсрифицируются спиртами и фенолами (кроме пространственно затрудненных). С РС15 образуют В2О3, RC1 и РОС13; с Н3ВО3 - метабораты ROBO; c RCOOH, HC1, HNO3-H3BO3 и соотв. RCOOR, RC1, RONO2; с Н24-олефины. Взаимод. боратов с аминами (А) приводит к комплексам типа (RO)3B*A (при этом атом В переходит в sp3 - cocтояние). С алкоголятами металлов бораты дают боранаты M[B(OR)4] (примеры таких структур - прир. антибиотики аплазмомицин C40H60BO14Na и боромицин C45H74BO15N). Бораты реагируют также с R3B, POC13, SbCl3, RCOC1, SiCl4, А1С13, альдегидами, кетонами, ацеталями, вступают в р-цию Фриделя - Крафтса с ароматич. соединениями. При взаимод. (СН3О)3В с С12 образуются ВС13, СОС12 и НС1. Р-ция боратов с RMgHal - метод синтеза эфиров борорг. к-т и R3B.

Способы получения боратов: 1) действие спиртов, фенолов, диолов на Н3ВО3, В2О3, ВС13 или буру (в последнем случае - в присут. H2SO4); 2) алкоголиз В2Н6, нек-рых высших бороводородов, B(SR)3, B(NHR)3, (ROCO)3B, Ar3B, (RO)2B—B(OR)2; 3) взаимод. ВНа13 или В2О3 с простыми или сложными эфирами, альдегидами, кетонами, силикатами, фосфатами; 4) окисление R3B; 5) термич. разложение M[B(OR)4]; 6) взаимод. третичного спирта с ВС13 в присут. пиридина или ВНа13 с алкоголятом металла (метод синтеза трет-алкилборатов).

Бораты могут быть использованы как антиоксиданты, катализаторы окисления парафинов в спирты (ароматич. соединений - в фенолы), в синтезе орг. и борорг. соединений, красителей, для разделения цис- и транс-диолов, защиты гидроксильных групп (напр., в полиолах), как фунгициды, антисептики, добавки, улучшающие нек-рые св-ва моторных топлив, смазочных масел, полимеров.


===
Исп. литература для статьи «БОРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ»: Джерард В., Химия органических соединений бора, пер. с англ., М., 1966, с. 18-78; Stein berg H., Organoboron chemistry, v. 1-2, N.Y., 1964-66. Л. С. Васильев.

Страница «БОРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн