Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АЦЕТОНИТРИЛ

АЦЕТОНИТРИЛ (этаннитрил, метилцианид, нитрил уксусной к-ты) CH3CN, мол. м. 41,05; бесцв. жидкость со слабым эфирным запахом; т. затв. -45,72°С, т. кип. 81,6°С; d420 0,7857, nD20 1,3441;1044-55.jpg 0,35 мПа*с (20°С);1044-56.jpg23,9 мН/м (20°С); ур-ние температурной зависимости давления пара в интервале от -41 до 23 °С: Ig p (мм рт. ст.) = 8,151 - 1838/Т (К);1044-57.jpg 10,675*10-30 Кл*м;1044-58.jpg 38,8 (20°С); ркрнт 4,927 МПа, tкрит 274,7°С; Ср (жидкость) 2,259 кДж/(кг*К); Ср (газ) 1,273 кДж/(кг*К);1044-59.jpgН°обр-79,9 кДж/моль,1044-60.jpgН°пл 8,95 кДж/моль,1044-61.jpg Н°исп 29,8 кДж/моль,1044-62.jpgН°сгор - 1,27 МДж/моль;1044-63.jpgS° 247,3 Дж/(моль*К). Смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном, СС14 и др. орг. р-рителями; растворяет масла, лаки, жиры, эфиры целлюлозы, мн. синтетич. полимеры и неорг. соли; образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 76,5°С; 83,7% ацетонитрила), бензолом (73,0°С; 34% ацетонитрила), СС14 (65°С; 17% ацетонитрила), этанолом (72,5°С; 44% ацетонитрила), этилацетатом (74,8°С; 23% ацетонитрила), мн. алифатич. углеводородами.

По хим. св-вам ацетонитрил-типичный нитрил.

В пром-сти ацетонитрил получают аммонолизом уксусной к-ты при 300-450°С (кат.-А12О3, SiO2 и др.), используя небольшой избыток NH3. Выход 90-95%. Значит. кол-во ацетонитрила получают как побочный продукт в произ-ве акрилонитрила окислит. аммонолизом пропилена. Ацетонитрил может быть также получен аммонолизом алифатич. углеводородов в присут. оксидов Со, Мо и др. В лаборатории ацетонитрил удобно получать дегидратацией ацетамида действием Р2О5.

Ацетонитрил - экстрагент для выделения бутадиена из смеси с др. углеводородами С4, жирных к-т из растит. масел и животных жиров; азеотропный агент для выделения толуола из нефтяных дистиллятов; сырье в произ-ве лек. препаратов; р-ритель.

Токсичен, всасывается через неповрежденную кожу, опасен при попадании в глаза; ПДК 10 мг/м3, в воде водоемов - 0,7 мг/л; ЛД50 1670 мг/кг (мыши, перорально). Горюч; т. всп. 6°С, т. самовоспл. > 450°С; КПВ 4,1-16,0%, ниж. температурный предел воспламенения 3°С.


===
Исп. литература для статьи «АЦЕТОНИТРИЛ»: ПаушкинЯ. М., ОсиповаЛ. В., "Успехи химии", 1959, т. 28, в. 3, с. 237-64; Зильберман Е. Н., Реакции нитрилов, М., 1972; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 15, N.Y., 1981. С. К. Смирнов.

Страница «АЦЕТОНИТРИЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн