Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АДАМАНТАН

АДАМАНТАН (от греч. adamas, род. падеж adamantos-твердый металл; алмаз) (трицикло[3,3,1,13,7]декан), мол. м. 136,23; бесцв. кристаллы с запахом камфоры; т.пл. 269°С; легко возгоняется; d204 1,07;1004-18.jpg 58,6 кДж/моль,1004-19.jpg —197,2 кДж/молъ; раств. в орг. р-рителях, не раств. в 50%-ном спиоте и воде. Углеводный скелет адамантана подобен структурной единице алмаза. Жесткая, но не напряженная молекула, включающая три конденсированных циклогексановых кольца в конфор-мации кресла, обладает высокой симметрией (группа Td). При 20 °С адамантан имеет беспорядочную гранецентриров. кубич. структуру, переходящую при — 65°С в тетрагональную. Все длины связей С-С равны 0,154 нм, валентные углы 109,5°.
1004-20.jpg

Уникальное, максимально приближенное к сферическому строение адамантана обусловливает особенности его св-в. Подобно алмазу, адамантан исключительно термостабилен (до 660 °С). Узловые атомы С (положения 1, 3, 5, 7) в адамантане и его производных более реакционноспособны, чем в др. мости-ковых углеводородах. Адамантан легко бромируется жидким Вr2 до 1-бромадамантана. Дальнейшее бромирование, а также хлорирование действием, напр. SOC12, СН3СОС1, до 1-хлорадамантана происходит только в присут. к-т Льюиса. Действием 95%-ной или 100%-ной HNO3 адамантан превращается соотв. в 1-адамантаннитрат или 1,3-адамантандинитрат, к-рые легко гидролизуются в 1-гидрокси- или 1,3-дигидро-ксиадамантан. К смеси последних приводит также окисление адамантана действием СгО3. Нитрование смесью HNO3-SbF5 дает 1-нитроадамантан. Алкилирование или арилирование (кат.-А1Наl3) и карбоксилирование (кат.-8О3) приводят соотв. к 1-алкил- или 1-ариладамантану и 1-карбоксиадаман-тану, аминирование адамантана с помощью NCl3 (кат.-к-ты Льюиса)-к 1-аминоадамантану (выход 95%). Реакц. способность адамантана в этих процессах определяется необычной стабильностью адамантилий-катиона, к-рый легко образуется под действием к-т Льюиса или сильных окислителей. 1-Брома-дамантан легко гидролизуется в водно-спиртовой среде до 1-гидроксиадамантана, обменивает бром при нагревании с галогеноводородными к-тами на др. галоген. 1-Бром-и 1-гидроксизамещенные адамантана - исходные соед. для синтеза 1-амино-, 1-арил- и 1-карбоксиадамантанов; 2-адамантанон, образующийся при нагревании адамантана с конц. H2SO4, применяют для синтеза 2-гидрокси-, 2-галоген-, 2-амино- и 2-карбо-ксиадамантанов.

Адамантан найден в нефтях нек-рых месторождений в концентрации 0,0004-0,0013% по массе.

Получают адамантан гидрированием дициклопентадиена до эндотриметиленнорборнана (трицикло[5,2,1,02,6]декана) с послед. его изомеризацией (кат.-АlВr3, АlСl3):
1004-21.jpg

Выход 50%. Изомеризация др. полициклич. пергидроароматич. углеводородов (напр., пергидроаценафтена, пергидроантрацена, пергидрофенантрена) приводит к алкилпроизводным адамантана; выход до 90%.

Содержащие адамантан полимеры обладают высокими т-рами стеклования и размягчения, низкой усадкой, прозрачностью и применяются в произ-ве оптич. стекол. Высоковязкие р-ры полиадамантилакрилатов - загустители смазочных масел. Производные адамантана - лек. в-ва (амантадин, ремантадин, троматадин).

Адамантан впервые синтезирован В. Прелогом в 1941.


===
Исп. литература для статьи «АДАМАНТАН»: Севостьянова В. В., Краюшкин М. М., Юрченко А. Г., "Успехи химии", 1970, т. 39, в. 10, а 1721-53; Хардин А. П.. Радченко С. С, там же. 1982, т. 51, в. 3, с. 480-506; Багрий Е.Н., Сагинаев А.Т., там же, 1983, г. 52, в. 9, с. 1538-67; Fort R. С, Adamantane. The chemistry of diamond molecules, N.Y., 1976. Д.В. Иоффе. Р. Я. Попова.

Страница «АДАМАНТАН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн