Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ, содержат в молекуле остатки аминосахаров. Большинство аминогликозидных антибиотиков-гликозиды, агликоны к-рых представляют собой аминоциклогексанолы (такие антибиотики наз. аминоциклитолами).

Аминогликозидные антибиотики и их соли - бесцв. кристаллы; хорошо раств. в воде, не раств. в орг. р-рителях. Продуцируются актиномицетами и нек-рыми видами бактерий из рода Bacillus. Каждый продуцент синтезирует комплекс структурно близких антибиотиков. В пром-сти аминогликозидные антибиотики получают микробиол. синтезом в ферментерах; из культуральной жидкости сорбируют карбоксилсодержащими катионитами. Выделяют обычно монокомпонентные препараты, в к-рых строго ограничивается содержание примесей родств. компонентов. Реже применяют многокомпонентные препараты, напр. гентамицинсмесь гентамицинов С1, ClA, C2 (см. ниже).

Наиб. значение имеют производные стрептидина [ф-ла I; R = C(NH2)=NH, R' = OH] и 2-дезоксистрептамина (I; R = R' = Н). Важнейшие из них перечислены в таблице.

СВОЙСТВА АМИНОГЛИКОЗИДНЫХ АНТИБИОТИКОВ
1025-24.jpg
Для хлоркальциевого комплекса состава (II*3НС1)2 СаС12. б Для гидрохлорида. в Для сульфата. г В ф-ле IX двойная связь между атомами С в положениях 4' и 5'.
1025-25.jpg

Аминогликозидные антибиотики угнетают синтез белков микроорганизмами, обладают бактерицидной активностью в отношении стафилококков, большого числа грамотрицательных микроорганизмов и микобактерий туберкулеза. Не всасываются из желудочно-кишечного тракта. Применяются для лечения заболеваний, вызванных грамотрицательными микроорганизмами или смешанной микрофлорой, гнойных заболеваний кожи, инфицированных ран и др. Обладают нефро-и ототоксичностью. Стрептомицин получил Наиб. распространение для лечения туберкулеза; для этого же применяют и канамицин.

Использование препаратов неомицина ограничено из-за их высокой токсичности.

Широкое применение аминогликозидных антибиотиков в медицине обусловило появление новых форм микроорганизмов, устойчивых к нек-рым из этих антибиотиков. Такие микроорганизмы способны вырабатывать ферменты, инактивирующие аминогликозидные антибиотики
1025-26.jpg

путем ацилирования определенных амино- и гидроксигрупп; напр., у производных 2-дезоксистрептамина ацилируются группы в положениях 3, 2', 3', 4', 6', 2" (у стрептамицина-гидроксигруппа в положении 3"). Синтезированы "полусинтетич." аминогликозидные антибиотики, в к-рых удалены или экранированы указанные группы. Подобные препараты не м. б. субстратами бактериальных ферментов и не инактивируются ими. Практич. применение нашли дибекацин (X) и амикацин [ф-ла IV, в положении 1 вместо NH2 находится NHC(O)CH(OH)CH2CH2NH2]. Последний активен к большинству резистентных форм микроорганизмов и эффективен для лечения тяжелых инфекций.


===
Исп. литература для статьи «АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ»: Производство антибиотиков, под ред. С. М. Навашина, М., 1970. А. Д. Кузовков.

Страница «АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн