Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ХРИЗEН

ХРИЗEН, мол. м. 228,3; бесцв. кристаллы, т. пл. 255-256 °С, т. кип. 448 °С (с возг.);6009-22.jpg1,274; легко раств. в горячих бензоле и ксилоле, трудно - в этаноле, ледяной СН3СООН, диэтиловом эфире, CS2.
Обладает св-вами ароматических соединений. При гидрировании над Ni превращается в 1, 2,3,4, 7, 8, 9,10,11,12-декагидрохризен, хромовой к-той или Na2Cr2O7 при кипячении в ледяной СН3СООН окисляется в хризен-5,6-хинон.
Хлорируется SO2C12 в нитробензоле с образованием 6-хлорхризена, С12 при 100 °С - 6,12-дихлорхризена. Нитруется до 6-нитрохризена HNO3 в6009-23.jpg

СН3СООН, до 6,12-динитрохризена - кипячением в HNO3. Взаимод. хризена с HOSO2C1 в тетрахлорэтане приводит к хризен-6-сульфокислоте. С бензоилхлоридом в присут. А1С13 образует смесь гл. обр. 6-бензоилхризена и 2,8-дибензоилхризена.
Хризен содержится в кам.-уг. смоле в кол-ве 0,42-2,0% по массе. В пром-сти его отделяют от др. компонентов высококипящей фракции кам.-уг. смолы экстракцией CS2; остающийся в осадке хризен перекристаллизовывают из ксилола. Лаб. методы получения - пропускание через раскаленную трубку бензил(1-нафтил)метана или смеси кумарона и нафталина.
Хризен- промежут. продукт в произ-ве красителей.
По нек-рым данным, хризен и особенно его метилпроизводные обладают канцерогенными св-вами.

Лит.: Клар Э., Полициклические углеводороды, пер. с англ., т. 1, М., 1971, с. 240-52; Соколов В. З., Харлампович Г. Д., Производство и использование ароматических углеводородов, М., 1980.

Н. Н. Артамонова.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн