Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ФЕНИЛФЕНОЛЫ

ФЕНИЛФЕНОЛЫ (гидроксибифенилы), мол.м. 170,2; бесцв. кристаллы (см. табл.); раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде; перегоняются с водяным паром. Фенилфенолы по хим. св-вам подобны фенолам. 2-Фенилфенол при бромировании в присут. CH3COOH превращается в смесь 3,5-дибром- и 3,4,5-три-бром-2-гидроксибифенилов, при нитровании в среде CH3COOH - в 3,5-динитропроизвод-ное. 4-Фенилфенол бромируется одним эквивалентом Br2 по положению 3, двумя эквивалентами - по положениям 3 и 5; при нитровании NaNO2 и H2O2 в среде CH3COOH образует 3-нитропроизводное.

5013-58.jpg

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФЕНИЛФЕНОЛОВ

Положение фенильной группы

T. пл., °С

T. кип., 0C

2

59-60

287

3

77

300

4*

165

305-308 (с возг.)

* m 7,37-10-30 Кл· м.

В пром-сти смесь 2- и 4-фенилфенолов - побочный продукт в произ-ве фенола; выделяют их перегонкой с водяным паром из смолы, остающейся после отгонки фенола. Синтезируют 2-фенилфенол нагреванием циклогексанона в присут. кислотных катализаторов при 120 0C с послед, парофазным каталитич. дегидрированием (400 0C, Ni-Cr, Pt или Pd-Al2O3) образующегося цикло-гексенилциклогексанона, а также каталитич. изомеризацией дифенилового эфира (Na, 200 0C). 4-Фенилфенол получают кипячением 4-фторфенола с бензолом в присут. AlCl3 или щелочной плавкой дифенил-4-сульфокислоты.

2-Фенилфенол- антисептик для натуральной кожи, текстиля, древесины и бумаги, вспомогат. в-во при крашении дисперсными красителями; 4-фенилфенол - промежут. продукт при синтезе неионо-генных ПАВ. Т.всп. для 2-фенилфенола 1320C.

Лит.: Ullmann's Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 18, Weinheim, 1979, S. 218.

H. H. Артамонова.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн