Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ТРИОРГАНОАРСИНЫ

ТРИОРГАНОАРСИНЫ (третичные арсины), соед. общей ф-лы R3As. Триалкиларсины, как правило, жидкости, три-ариларсины обычно твердые в-ва (см. табл.); раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде [за исключением (CH3)3As].

Триорганоарсины обладают высокой термостабильностью [напр., (CH3)3As и (CF3)3As разлагаются при т-ре4127-31.jpg350 °С], относительно легко присоединяют О2, S, Se, Hal2, образуя соответствующие производные As(IV) и As(V). Триорганоарсины-слабые основания, их соли с HHal и комплексы с к-тами Льюиса неустойчивы. Известны относительно устойчивые комплексы триорганоарсинов с галогенидами и карбонилами переходных металлов, напр. [(C6H5)3As]2-Ru(CO)3, C6H4[As(CH3)2]2-Fe(CO)3. При действии RHal триорганоарсины образуют соед. арсония типа [R4As]+Hal-. Связь As—С расщепляется при действии нуклеофилов на перфторалкил- и хлорвиниларсины, щелочных металлов, О2 и Н2 при высоких т-рах, а также при электролизе или радиолизе. Взаимодействие триорганоарсинов с азидами приводит к иминоарсинам, напр.: (C6H5)3As + + N3CN:(C6H5)3As = NCN + N2.

4127-32.jpg


Триорганоарсины получают действием RMgHal на As2O3 или AsX3 (X = Hal, OR), р-цией R2Zn с AsCl3, совместным действием Na и RHal на AsHal3, присоединением арсинов RnAsX3-n (X = H, Hal; n = 0-2) к непредельным соединениям, трис-(Полифторалкил)арсины получают алкилированием As по-лифториодалканами.

Триалкиларсины используют в электронной пром-сти для легирования эпитаксиальных слоев.

Лит. см. при ст. Мышьякорганические соединения. Г. И. Дрозд.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн