|
![]() |
| ||||||||
![]() |
![]() |
ИНДАН![]() При взаимод. с Н2 (360-380 °С) в присут. Pt на угле превращается в 1-метил-2-этилбензол. Бромируется в уксусной к-те бромом с образованием смеси 4-бром- и 5-броминдана. Сульфируется конц. H2SO4 при 150°С до индан-5-сульфокислоты. Взаимод. с HSO3Cl при —10 °С, образуя смесь индан-4- и индан-5-сульфохлоридов. При взаимод. с диазометаном под влиянием УФ света образуется циклопентаногептадиен, дегидрированием к-рого в присут. Pd на угле получают азулен. Индан содержится в кам.-уг. смоле (0,1%) и нафталиновой фракции нефти (0,9%). Получают его гидрированием индена в присут тонкоизмельченного Ni при 200 °С. Препаративный способ: нагревание индена при 270 °С в присут. СаСl2. Индан исходный продукт для синтеза 2-, 4- и 5-инданолов, применяемых в произ-ве лек. в-в. Н. Н. Артамонова.
Страница «ИНДАН» подготовлена по материалам химической энциклопедии. |
|
|||||||
![]() | ![]() | |||||||||
![]() © ХиМиК.ру | ![]() |
|