Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ИНДАН

ИНДАН (2,3-дигидроинден, гидринден), мол. м. 118,18; бесцв. маслянистая жидкость; т. пл. — 51,4°С, т. кип. 177,95 °С, 73°С/13 мм рт.ст.; d420 0,9644; nD20 1,5353; m 1,77.10-30 Кл.м (25 °С, бензол); не раств. в воде, смешивается со спиртом и эфиром. Индан окисляется КМnО4 в щелочной среде до фталевой к-ты. Дегидрируется при 470-530 °С в присут. Сr2О3 до индена.
201_220-113.jpg
При взаимод. с Н2
(360-380 °С) в присут. Pt на угле превращается в 1-метил-2-этилбензол. Бромируется в уксусной к-те бромом с образованием смеси 4-бром- и 5-броминдана. Сульфируется конц. H2SO4 при 150°С до индан-5-сульфокислоты. Взаимод. с HSO3Cl при —10 °С, образуя смесь индан-4- и индан-5-сульфохлоридов. При взаимод. с диазометаном под влиянием УФ света образуется циклопентаногептадиен, дегидрированием к-рого в присут. Pd на угле получают азулен. Индан содержится в кам.-уг. смоле (0,1%) и нафталиновой фракции нефти (0,9%). Получают его гидрированием индена в присут тонкоизмельченного Ni при 200 °С. Препаративный способ: нагревание индена при 270 °С в присут. СаСl2. Индан исходный продукт для синтеза 2-, 4- и 5-инданолов, применяемых в произ-ве лек. в-в. Н. Н. Артамонова.


===
Исп. литература для статьи «ИНДАН»: нет данных

Страница «ИНДАН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн