Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ИНДАЗОЛ

ИНДАЗОЛ (бензопиразол, 1Н-индазол), ф-ла I, мол.м. 118,12; бесцв. кристаллы; т. пл. 146,5°С, т. кип 270 °С; слабое основание, рКа 1,4; m 6,20.10-30 Кл.м; возгоняется при нагр. до 100°С, перегоняется с водяным паром.
201_220-108.jpg
Хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей, плохо - в воде (0,8 г/л) и гексане. С сильными к-тами образует соли, частично гидролизующиеся в разбавленных водных растворах. Индазол существует в таутомерном равновесии с изоиндазолом (2H-индазолом, II), что является причиной образования как 1-, так и 2-производных при алкилировании и ацилировании. 1-Ацилпроизводные стабильнее 2-ацилпроизводных. Индазол обладает ароматич. св-вами. Электроф. замещение обычно идет в положения 3 и 5 (галогенирование, нитрование), азосочетание в слабощелочной среде - в положение 3. Индазол устойчив к действию окислителей и восстановителей. Получают индазол и его замещенные из о-гидразинокоричной, o-гидразинобензойной или о-гидразинофенилглиоксалевой к-т, напр.:
201_220-109.jpg
Индазол - полупродукт в орг. синтезе.
===
Исп. литература для статьи «ИНДАЗОЛ»: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 5, М., 1961, с. 135 60; Общая органическая химия, пер. с англ.. т 8, М., 1985, с. 429-487 И. И. Грандберг.

Страница «ИНДАЗОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн