Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АЛЛИЛБЕНЗОЛ

АЛЛИЛБЕНЗОЛ (3-фенилпропен) СН2=СНСН2С6Н5,

мол. м. 118,17; бесцв. жидкость с сильным запахом; т. пл. -40°С, т. кип. 156,3°С, 62°С/40 мм рт. ст., 47°С/13 мм рт. ст.; d4200,8925; nD20° 1,5126; не раств. в воде, раств. в этаноле, бензоле, хлороформе, эфире, алифатич. углеводородах. В УФ-спектре1018-31.jpg при 250 нм. При нагр. в спиртовой щелочи аллилбензол перегруппировывается в 1-фенилпропен СН3СН=СНС6Н5. Полимеризуется на катализаторах Ци-глера-Натты с образованием полимера высокой мол. массы (30 000-80 000). При радикальной полимеризации происходит передача цепи на мономер, что приводит к низкомол, продуктам. Получают аллилбензол: 1) взаимод. фенилмагнийбромида с аллилбромидом; 2) расщеплением аллилфенилового эфира фенилмагнийбромидом; 3) конденсацией бензола с аллиловым спиртом в присут. А1С13; 4) восстановлением фенилаллилового спирта С6Н5СН(ОН)СН—СН2 натрием в спиртовой среде. Аллилбензол раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и носа, действует на центр. нервную систему. И. И. Константинов.


===
Исп. литература для статьи «АЛЛИЛБЕНЗОЛ»: нет данных

Страница «АЛЛИЛБЕНЗОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн