Пирролидин; тетрагидропиррол; тетраметиленимин
Встречается в небольшом количестве в опии, в алкалоидах табака и других растений семейства пасленовых.
Применяется для синтеза фармацевтических препаратов.
Получается восстановлением пиррола, пирролина или сукцинимида.
Физические и химические свойства. Бесцветная сильно дымящая на воздухе жидкость с аммиачным запахом. Т. кип. 87—88°, плотн. 0,8576 (20°/4°). Насыщающая конц. 271,6 мг/л (20°), nD20 = 1,4428. Растворим в воде. Сильное основание. При каталитическом дегидрировании превращается в пиррол, при окислении — в γ-аминомасляную кислоту.
Токсическое действие. При остром отравлении парами — возбуждение и судороги. Для белых мышей при экспозиции 2 ч ЛК50 = 1,3 мг/л. При введении в
M = 193,25
Μ = 71,12
желудок для белых крыс ЛД50 = 0,3 г/кг. Вдыхание 0,0026 мг/л по 4 ч в день в течение 6 месяцев проявилось повышением возбудимости нервной системы, снижением содержания гемоглобина к концу срока, усиленным диурезом. Воспроизводительная функция не нарушалась (Заева и др.). Раздражает кожу и слизистые оболочки, а также проникает через них (Заева и др; [88]).
Выделение из организма. Сам пирролидин у животных выводится с мочой в количествах пропорциональных дозе и длительности воздействия (Ордынская и др.).
Предельно допустимая концентрация 0,1 мг/м3 [41].
Меры предупреждения — см. «Правила и нормы по технике безопасности и промышленной санитарии для проектирования, строительства и эксплуатации ряда химико-фармацевтических производств». М., 1962.
Определение в воздухе основано на реакции пирролидина с 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом натрия. Чувствительность 1 мкг в анализируемом объеме (Заева и др.).
Определение в моче хроматографическое (Ордынская и др.).
Сильно ядовит N-бутилпирролидин. Обладает судорожным действием, быстро заканчивающимся гибелью животных. При введении через рот для белых мышей ЛД50 = 1 мл/кг. Описан случай отравления рабочего, закончившийся выздоровлением (Jochikawa, Kawai).
