Бензтиофен; тионафтен

Встречается в каменноугольной смоле и в техническом нафталине.

Применяется при синтезе тиоиндигоидных красителей.

Получается путем восстановления 3-гидроксибензтиофена.

Физические свойства. Кристаллы с запахом нафталина. Т. плавл. 32°, т. кип. 221—222°, плотн. 1,1486 (36°/4°), насыщающая конц. ~ 1 мг/л (20° С). Нерастворим в воде, растворим в спиртах.

Токсическое действие. При отравлении белых мышей парами в насыщающей концентрации по 2 ч в течение 11 дней токсических явлений не отмечено. Введение в желудок в токсических дозах вызывает кровянистые выделения из носа, судороги и парез задних конечностей. Для белых мышей ЛД50 = 0,96 г/кг, для крыс 1,26 г/кг.

Действие на кожу и глаза. При погружении хвостов белых мышей в расплавленный бензтиофен — небольшая гиперемия при отсутствии признаков общего действия. Слабо раздражает слизистую глаз кролика.

M = 120,17

M = 134,20

Несколько менее токсичен бензтиофен-1,1-диоксид: для белых мышей при введении в желудок ЛД50 = 1,6 г/кг, для крыс 3,75 г/кг. Самки крыс более чувствительны [19, с. 192]. 6-Этокси-3-гидрокситионафтен угнетает кроветворение и синтез белков в печени (Слюсарь, Дыкань).