3,3',4',5-Тетрахлорсалициланилид; 3,4-дихлоранилид 3,5-дихлорсалициловой кислоты

М = 351,03

Применяется как антисептическое средство.

Получается взаимодействием 2,4-дихлоранилина с 3,5-дихлорсалициловой кислотой в присутствии хлорокиси фосфора.

Физические свойства. Порошок. Т. плавл. 214—215°. Практически нерастворим в воде,                                                                                                   

Токсическое действие. Вызывает фотодинамическую сенсибилизацию (Vinson, Flatt; Harber et al.). Фотодерматиты сходны с экзематозным процессом в разных стадиях развития. Поражения локализуются на местах, подвергающихся воздействию солнечного света (Epstein et al.). Фотосенсибилизирующие свойства, возможно, зависят от образования свободных радикалов при облучении и последующих биохимических изменений с образованием «фотоантигенов» (Harber et al.). Фотодерматиты связывают также с изменением проницаемости клеток, в частности с фотогемолизом эритроцитов (Oleniacz et al.). При обследовании 106 рабочих литейного цеха у 29 был обнаружен фотодерматит кожи лица и тыльных поверхностей рук. Причиной оказалось мыло, содержащее 3,3',4',5-тетрахлорсалициланилид (Wynn). Лица, чувствительные к 3,3',4',5-тетрахлорсалициланилиду, приобретают перекрестную сенсибилизацию к другим галогензамещенным салициланилидам. Повышенная чувствительность к 3,3',4',5-тетрахлорсалициланилиду может сохраняться в течение ряда лет после первоначального контакта (Griffith, Carter).

Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Защита кожи от контакта с 3,3',4',5-тетрахлорсалициланилидом, по возможности и от действия солнечных лучей. Применение фотозащитных паст (например, состава: салол 7,0 г, тальк, окись цинка, спирт, глицерин, вазелиновое масло поровну до 100 г или канифоль 15 г, салол 10 г, спирт этиловый 75 г) или же защитной пудры, например из 10 г канифоли и 20 г окиси цинка [49].

Вызывает фотодерматиты 3,4,4'-трихлоркарбанилид (Wilkinson).