N-Этиланилин

C₆H₅NHC₂H₅                                                                                                Μ = 121,18

Применяется в синтезе ускорителей вулканизации каучуков, инсектицидов, красителей.                                                                                                             

Получается при длительном нагревании солянокислого анилина с избытком этанола; при пропускании паров анилина и этанола над окисью алюминия и другими методами.

Физические и химические свойства. Маслянистая жидкость. Давл. паров 2,4 мм рт. ст. (50°). Нерастворим в воде. При гидрировании переходит в этилциклогексиламин.

Токсическое действие. При введении в желудок — возбуждение, затем угнетение, сильная одышка, цианоз, тонические судороги, гибель на 2—4 сутки. Для мышей ЛД50 = 0,5 г/кг, для крыс 0,29 г/кг. На вскрытии — полнокровие внутренних органов, вздутие желудка и тонких кишок. При отравлении крыс в течение 4 месяцев 0,05 от ЛД50 — те же признаки интоксикации на 3—4 месяце, а при 0,02 от ЛД50 — только снижение содержания гемоглобина и числа эритроцитов [12, с. 360].

Сходно действует п-бутиланилин. Нанесение на кожу 0,01—0,2 мл 2—3 раза вызывает у кролика метгемоглобинемию, возбуждение и гибель. Внесение в глаз жидкого п-бутиланилина вызвало некроз роговицы (Pollock et al.).