Эфиры нитрофенолов п-Нитроанизол; метиловый эфир п-нитрофенола
M = 153,14
Применяется как исходный продукт для получения п-анизидина.
Получается взаимодействием п-хлорнитробензола с метанолом в щелочной среде.
Физические и химические свойства. Бесцветные кристаллы: nD60 = 1,5707. Раств. в воде 0,008% (15°), растворяется в спирте, эфире. Летуч с водяным паром. Восстанавливается каталитически до п-анизидина.
Токсическое действие. При введении в желудок белых мышей ЛД50 = = 2,3 г/кг. При вдыхании 0,01—0,03 мг/л по 4 ч в день в течение 12 месяцев у мышей — истощение, снижение возбудимости центральной нервной системы, числа эритроцитов, содержания гемоглобина: ретикулоциты и тельца Гейнца в крови. Гистологически — хронический межуточный процесс в легких; нарушение проницаемости сосудов; отложение железосодержащего пигмента в ретикулоэндотелиальных элементах селезенки и лимфатических узлах; дистрофические изменения в некоторых отделах головного мозга, в печени и почках (Заева; [70, с. 91]).
Предельно допустимая концентрация 3 мг/м3 [51].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Респираторы. Обязательная защита кожи, в первую очередь рук. См. еще «Отраслевые правила и нормы техники безопасности и промышленной санитарии в производстве о-нитроанизола, п-нитроанизола, п-нитрофенетола, п-фенетидина и 4-нитро-2-аминоанизола», М., 1962.
Определение в воздухе основано на нитровании п-нитроанизола до динитроанизола и на реакции последнего с аммиаком, в результате чего образуется продукт, окрашивающий раствор в желтый цвет. Чувствительность 2 мкг в объеме 9 мл. Метод неспецифичен [61].
При производственных отравлениях п-нитрофенетолом описаны синюха, повышение температуры тела (до 38° и выше), глухие тоны сердца, наличие метгемоглобина и телец Гейнца в крови (Костюкова).
