N-бензил-3-метоксикарбонил-4-пиперидон

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Журнал органической химии №1 2003

К суспензии 3 г метилата натрия в 15 мл абсолютированного бензола при перемешивании прибавили по каплям 10,3 г 2,2'-(диметоксикарбонил)диэтилбензиламина. Реакционную массу перемешивали при кипячении 3,5 ч, затем охладили до 10 С и осторожно прилили 28 мл воды. Размешали до полного растворения натриевого производного кетона, бензольный слой отделили, водный нейтрализовали уксусной кислотой (3,1 мл) и кетон извлекли бензолом (3 раза по 100 мл). Растворитель отогнали под уменьшенным давлением, остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на оксиде алюминия.

Выход 93%.

    Синонимы/примеры:* N-бензил-3-метоксикарбонилпиперидин-4-он; N-бензил-3-карбометоксипиперидин-4-он
    *подобраны ИИ, возможны неточности